А.Е. Севостьянов, В. А. Соколов, В.Н. Дармограй
Рязанский государственный медицинский университет
имени академика И.П. Павлова
В последние годы в медицине, в том числе и в офтальмологии, значительно возрос интерес к лекарственным средствам естественного происхождения. В этом направлении перспективным является применение лекарственных препаратов, оказывающих положительное действие на репаративные процессы в роговице глаза при различных заболеваниях. Фитоэвдистероиды, полученные из смолевок поникшей и татарской обладают стимулирующим, адап- тогенным, анаболизирующим свойствами, активизируют синтез белка в тканях, ускоряют регенерацию клеток.
Термин «экдистероиды» происходит от греческого слова «экдизис» [линька] и объединяет в себе группу полигидроксилированных стеринов, обладающих структурой, подобной гормону линьки и метаморфоза у членистоногих. Эти вещества содержатся в исключительно небольших количествах, в 1954 году удалось выделить 25 мг слабоочищенного вещества из 500 кг куколок тутового шелкопряда и кристаллизовать его. Поэтому большим событием стало открытие в 1966 году японскими учеными соединений — пон- стеронов А, В, С, Д [фитоэкдистерои- дов], выделенных из листьев подокар- пуса. К настоящему времени экдистероиды обнаружены у растений, принадлежащих более чем 100 семействам из отделов Папоротникообразных — Polypodiophyta, Голосеменных — Pinophyta и Покрытосеменных — Magnoliophyta. Фитоэкдистероиды учавствуют в управлении процессов роста и развития, регулируют обменные процессы различных организмов.
Молекулы экдистероидов, представляющие собой группу липофильных полигидроксилированных стероидов [31,32,42], участвуют в жизнедеятельности практически всех классов организмов, выполняя множественные функции. Доподлинно известно лишь то, что один из главных представителей экдистеродов, 20-hydroxyecdysone, является истинным гормоном линьки для членистоногих [насекомых и ракообразных]. В отношении млекопитающих, включая человека, эти вещества выполняют некоторую универсальную гормоноподобную роль, но не являются ими [7, 10, 26, 45]. Они скорее регулируют баланс гормонов и занимают более высокое место в иерархии биологически активных веществ, чем последние [4, 30].
Возникнув очень давно, еще несколько сот миллионов лет назад, экдистероиды приняли участие в сложном эволюционном пути развития экосистем и адаптации их к окружающей среде. Присутствие экдистероидов характерно, наряду с цветковыми растениями, для таких древних организмов, как папоротники, грибы, мхи, водоросли, голосеменные растения. Считается, что появившиеся в сравнении с растениями на более поздних этапах эволюции насекомые стали использовать их в качестве гормонального фактора развития [25, 47]. Так как действие экдистероидов в качестве гормональных сущностей проявляется в чрезвычайно низких концентрациях [ 10-8…10-9 М], предполагается, что повышенный синтез их у древних папоротников и голосеменных растений первоначально представлял защитный механизм от поедания насекомыми- фитофагами [3, 17].
В свое время [60-е годы ХХ-го века] открытие присутствия громадных количеств гормонов линьки в растениях [в миллионы раз превышающей концентрацию их в насекомых] было большой научной сенсацией. Предполагалось, что это открытие позволит найти экологически безопасный и весьма эффективный метод управления численностью насекомых-вредителей. Однако, как выяснилось при детальных исследованиях, большинство насекомых невосприимчивы или научились детоксиро- вать фитоэкдистероиды, поступающие через ротовой аппарат и стали взамен синтезировать зооэкдистероиды собственного производства [экдизоны] — по другим метаболическим путям, отличных от растений [2, 14, 36, 46].
Тем не менее, 20-летние исследования в области клеточной и молекулярной биологии, экологической генетики и физиологических наук привели к значительному открытию: что экдисте- роиды являются естественными и абсолютно безопасными лигандами в молекулярных системах переключения генов; что механизмы экдистероид индуцированных систем экспрессии генов, подобные в клетках насекомых, применимы и к млекопитающим, включая человека; что такие системы можно искусственно конструировать, модифицировать и клонировать, создавая реком- бинатные белки-рецепторы и активаторы транскрипции на основе стероидных, тироидных, ретиноидных рецепторов насекомых и млекопитающих, ретро- и альфа-вирусов, бактериофагов и шоковых белков.
Являясь лигандами для внутриклеточных и мембранных рецепторов, их управляющими элементами, экдисте- роиды обладают способностью изменять гомеостазис организма, воздействуя на рост, дифференциацию и запрограммированную смерть клеток [44], выработку специфических продуктов их метаболизма. Роль экдистероидов как лигандов состоит в переключении между двумя состояниями транскрипционного механизма генов по принципу включено-выключено, и/или в трансмембранной передаче сигналов внутриклеточным мишеням через каскад вторичных мессенджеров. Механизмы взаимодействия экдистероидов с мембранными рецепторами только еще начинают изучаться, но этот факт не препятствует широкому практическому использованию экдистероид содержащих препаратов при нарушениях сердечно-сосудистой, центральной нервной и репродуктивной системы, общего гомеостазиса организма. В практической медицине экдистероид содержащие составы используются для предупреждения болезней и поддержания иммунного статуса у здорового человека, занимают важное место в спортивной, космической и военной медицине, применяются при трансплантации человеческих органов и кожи [41].
В одних из первых проведенных экспериментах было показано, что некоторые фитоэкдистероиды [туркесте- рон, понастерон А] проявили себя достаточно мощными стимуляторами биосинтеза белка в организме млекопитающих, не уступающими 4-хлортесто- стерону и нероболу. Однако большинство выделенных к настоящему времени фитоэкдистероиды по способности активизировать биосинтез белка уступают стеранаболам [37]. Выявлены существенные различия в проявлении анаболического эффекта, не обнаружено специфических гормональных эффектов, присущих стеранаболам [андрогенного, тимолитического, антигонадотропного]. В опытах на мышах установлено, что стимуляция биосинтеза белка под действием фитоэкдистероидов не связана с их влиянием на синтез иРНК и является отражением трансляционных процессов. В результате активизируется синтез белков, характерных для данного организма и только на фоне генетически детерменированной индукции [35].
В большом количестве публикаций сообщалось, что при многократном введении фитоэкдистероидов различным животным в дозе 5-10 мг/кг можно было добиться увеличения массы тела, а так же массы скелетных мышц. Эти изменения связаны с усилением биосинтеза белка под влиянием фитоэкдистероидов, приводя к его общему увеличению в печени, сердце, почках и мышцах [18, 29].
Одной из важных черт биологической активности стероидных анаболических препаратов является их способность оказывать стимулирующее влияние на регенерацию клеток крови. Фи- тоэкдистероиды не вызывают каких- либо нежелательных эффектов со стороны андрогензависимых органов и тканей, способствуя увеличению содержания общего белка крови в основном за счет альбуминов, повышение числа эритроцитов и гемоглобина в них.
У крыс с экспериментальной гемолитической анемией после введения 5% фенилгидразина на 7-ой день эксперимента отмечалось повышение количество эритроцитов на 6,9-8,1% после введения фитоэкдистероидов [экдизон, 2- дезоксиэкдистерон] в дозе 5мг/кг, на 14ый день — на 11,9-13,8 % [27].
Достаточно много работ посвящено также изучению действия фитоэкдистероидов на другие виды обмена, тесно сопряженные с белковым. Гипогликемический эффект фитоэкдистероидов не связан с увеличением секреции инсулина, а активирует биосинтез белковых рецепторов, участвующих в реализации инсулинового стимула и увеличением потребления глюкозы тканями. Улучшают аэробные процессы окисления [43]. При длительном применении фитоэкдистероидов отмечено увеличение содержания гликогена в органах животных и, что не мало важно, гликогенсбе- регающий эффект при патологических состояниях, сопровождающихся уменьшением гликогена [15], что имеет важное значение при ожогах роговицы, где наблюдается дефицит гликогена. Оказывают благоприятное воздействие на энергетические реакции в организме за счет усиления синтеза ряда ферментов [глутамат-, сукцинат-, НАДН — дегидрогеназы, сукцинат-НАДН-оксидазы] [13, 22].
Показано, что фитоэкдистероиды снижают уровень холестерина и триглицеридов в крови. Одним из фактов, способствующих гипохолестеринемии и гипотриглицеридемии, является усиление липолитической активности триг- лицеридлипазы. Не маловажно отметить способность некоторых фитоэкдистероидов ингибировать перекисное окисление липидов [24].
При изучении действия фитоэкдистероидов на ЦНС было выявлено ускорение выработки условных рефлексов, повышение выносливости животных а так же антагонизм в отношении действия хлоралгидрата, гексенала и тиопен- тал-натрия, повышение физической выносливости животных. Отмечен значительный эффект по предупреждению синдрома утомления за счет биохимических и функциональных сдвигов, направленных на поддержание гомеостазиса тканевого обмена.
Всестороннее изучение фитоэкдистероидов в ходе лабораторных исследованиях позволили выявить многостороннее положительное воздействие на организм лабораторных животных в норме и особенно при патологических состояниях, не проявляя токсических эффектов. Выше сказанное, в свою очередь, дает широкую перспективу для изучения их в клинической практике.
Экдистен, полученный из левзеи сафроловидной, положительно зарекомендовал себя при астенических состояниях и общей слабости, связанных с понижением биосинтеза в организме [29, 35]. У больных с ишемической болезнью сердца отмечалось улучшение метаболических процессов в миокарде, нормализация гемодинамики. Способствуют восстановлению сниженной концентрации JgG, JgA и компонента комплемента С3, повышают выносливость спортсменов на 10-15%. Их использование целесообразно при высокообъемных интенсивных тренировочных нагрузках, приводящие к потери спортсменами мышечной массы и массы тела, а также у ослабленных больных в период ремиссии после заболеваний. Использование фитоэкдистероидов предотвращает возникновение негативного белкового баланса в организме и способствует повышению физической работоспособности на 10-15%.. Предотвращают снижение мышечной массы спортсменов, не препятствуют утилизации липидов из жировых депо организма, достоверно повышают физическую работоспособность спортсменов [23].
Экдистен оказался перспективным при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. У больных, принимавших его в комплексной терапии с антацидами и спазмолитиками на протяжении 24 дней отмечается рубцевание язвы и улучшение лабораторных показателей: повышение содержания гемоглобина и эритроцитов[8].
Фитоэкдистероиды как новый класс биологически активных природных соединений представляют интерес не только как инструмент для выявления многих вопросов, касающихся регуляции обменных процессов у животных, но и в практической медицине как лекарственные препараты для коррекции обменных процессов в организме человека при лечении разнообразных заболеваний [5].
Существует более десятка компаний, предлагающих биодобавки из порошкообразного [таблетированного] ecdysterone для снятия стресса и психологической усталости, повышения физической выносливости, наращивания мышц и усовершенствования тела [бодибилдинг, фитнесс]. Интересная закономерность: в основе большинства клонов биопрепаратов, различающихся лишь небольшими изменениями в формуле, до недавнего времени лежал 20- hydroxyecdysone. Поставлялся он еще с конца 80-х годов из России, вначале под названием экдистен [ecdysten, ecdystenum], а в последнее время высо- коочищенные формы предлагаются под названиями ecdypure и ecdybol [20]. В конце 90-х годов на Западе было выпущено множество разновидностей пищевых добавок на основе ecdysterone [Russ Olimpic, Triboxin, Cytodyn ZM, FirmEase и т.д.]. Когда возник дефицит растительного сырья Rhaponticum carthamoides, взамен стал использоваться 20-hydroxyecdysone, извлеченный из других экдистероид содержащих растений [Pfaffia paniculata, Polypodium vulgare и P. decumanum ит.д.].
Сравнительно недавно появился препарат под названием Лориол. Он способствует нормализации, восстановлению тонуса эпителиальных клеток слизистых оболочек горла и полости рта. Средство устраняет раздражение слизистых оболочек при простуде. В его состав входят так же экдистероиды [40].
Препарат Биоинфузин применяется для повышения общей резистентности организма в период патологических состояний различной этиологии, усиления половой активности, лечения респираторных заболеваний. Биоинфузин обладает достаточно высокой степенью иммунологической активности, вызывая увеличение в сыворотке крови гамма- глобулинов на 30 % и на 20 % повышая фагоцитарную активность лейкоцитов [34, 39].
Начиная с 1990 года в РязГМУ проводятся комплексные, с привлечением врачей-специалистов, экспериментально-клинические исследования по нескольким направлениям. В работе использовали как индивидуальные фитоэкдистероиды, так и их суммарные препараты в виде 0,01-0,001% мазей и эмульсий, водных и спиртовых растворов, а так же различные фитокомпозиции в состав которых вошли экдистероид содержащие компоненты.
При лечении глубокого кариеса зубов в эксперименте пастой на основе фи- тоэкдистероидов было установлено повышение плотности дентина, что выражается в достоверном увеличении мелкодисперсной фракции в порошковой пробе дентина в 1,4 раза с 48,0 ± 4,08 % до лечения до 67,33 ± 3,38% через 6 месяцев после лечения. Клинические наблюдения у 83 больных с глубоким кариесом лечения глубокого кариеса свидетельствует о эффективном влиянии фитоэкдистерои- дов на репаративные процессы, что выражается в отсутствии осложнений после лечения. Уже через 1 месяц после ее наложения отмечается достоверное повышение электровозбудимости пульпы, а через 12 месяцев показатели электро- одонтометрии приближены к таковым интактного зуба [6,63 мкА], что свидетельствует об улучшении функционального состояния пульпы леченых зубов. В контрольной группе при применении пасты на основе гидроокиси кальция — каль- радент отмечено снижение электровозбудимости пульпы [11,24 мкА] [1].
В комплексном лечении химических ожогов пищевода при применении масляного раствора фитоэкдистероидов и бужировании пищевода по проводнику-струне через 5 дней от начала приема отмечалось улучшение общего состояния, исчезли явления дисфагии на 5 день, сократилось число бужирований что в конечном итоге привело к сокращению сроков госпитализации в среднем на 4 койко-дня по сравнению с общепринятой терапией [12].
При лечении диабетических язв мазью на основе фитоэкдистероидов было выявлено усиление регенерации покровного эпителия в среднем на 19%. По результатам поверхностных отпечатков отмечается увеличение клеточных элементов [фибробласты, лейкоциты, лимфоциты, макрофаги] на 13,7%. Субъективно больные отмечали снижение болевого синдрома в 83% случаев
При определении общего интегрального показателя активности регуляторных систем организма [ПАРС] у больных с нагноительными заболеваниями легких и плевры в группе больных, получавшие спиртовую настойку фитоэкдистероидов во внутрь ПАРС снизился с 6,0 [выраженное функциональное напряжение регуляторных систем] до 4,8 [умеренное функциональное напряжение регуляторных систем] а так же более быстрое улучшение субъективного улучшения самочувствия и рентгенологической картины. В группе больных, получавших стандартную терапию ПАРС снизился с 6,0 до 5,4 [выраженное функциональное напряжение регуляторных систем][21].
Имеются данные о применении фитоэкдистероидов у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненные желудочнокишечным кровотечением и перфорацией язвы. Так в группе больных, принимавших внутрь препарат, состоящий из настойки боярышника — 50,0, настойка календулы — 50,0 и экдистерона 0,01, по 65-70 капель 3 раза в сутки, отмечается положительный прирост эритроцитов и гемоглобина на 5 сутки. При изучении ПАРС у больных с перфоративной язвой выявлены следующие закономерности: при поступлении в стационар у пациентов обеих групп имеется умеренное функциональное напряжение регуляторных систем, на 10 сутки после применения раствора экдистерона отмечается дальнейшее снижение ПАРС с 4,5 до 3,4, а в контрольной группе с 4,7 до 3,8. При проведении морфометрического исследования отмечено, что при включении фитоэкдистероидов в комплексную терапию, у пациентов в зоне язвенного дефекта имеется достоверное снижение количества сегментоядерных нейтрофилов и увеличение количества фибробластов. Этот факт свидетельствует о стимуляции процессов регенерации вследствие смены фазы экссудации на пролиферативную фазу воспаления [24].
Проведенные исследования позволили установить, что ФЭ взаимодействуют с фосфолипидами, легко включаются в липосомы и высокодисперсные эмульсии; обладают мембранотропно- стью, увеличивают микровязкость мембран эритроцитов и их резистентность к осмотическому, температурному и кислотному гемолизу; вызывают минорные конформационные переходы в белковой поверхности эритроцитарных мембран; обладают протекторным действием в отношении УФ-индуцируе- мого и перекисного гемолиза эритроцитов, ингибируют ПОЛ [антиоксидантное действие]; увеличивают содержание НЬ и цветной показатель, повышают фагоцитарную активность нейтрофилов, концентрацию белка и гамма- глобулинов, уменьшают исходно повышенное количество холестерина; увеличивают содержание гликогена в печени и обладают гепатопротекторным действием, активизируют белоксинте- зирующие процессы; способны стимулировать различные формы иммунитета: естественную резистентность, антимикробный и антитоксический, не угнетая жизнедеятельность микроорганизмов in vitro; имеют ноотропное действие; оказывают мощное ранозаживляющее действие при повреждении тканей [химические, термические, криогенные, механические факторы], являясь стимулятором регенерации [8, 9].
Учитывая многосторонность действия фитоэкдистероидов, можно утверждать и о позитивном их воздействии при заболевания глаз. Частота метаболических поражений роговицы в последние годы возрастает, как первичных наследственных, так и, особенно, вторичных, связанных с роговичной, ката- рактивной, антиглаукоматозной хирургией и воспалительными заболеваниями глаз. Дистрофические заболевания роговицы при отсутствии систематического курсового лечения неустанно прогрессируют, а в терминальном периоде сопровождаются изъязвлением роговицы, болевым роговичным синдромом и потерей зрения.
Лекарственная терапия, которая может, с одной стороны, задержать прогрессирование дистрофии, а с другой — улучшает состояние роговицы: уменьшается отек роговицы, эпителизируют- ся микро- и макроэрозии, улучшается стабильность защитной слезной пленки, повышается острота зрения.
Центральное место в лечении дистрофии роговицы занимают препараты метаболической [репаративной] терапии. Поражение роговицы выражается в нарушении антиоксидантной системы организма, явилась обоснованием для применения средств нормализующих метаболические поражения роговицы [19].
Так же и травматические повреждения и заболевания роговой оболочки глаза остаются актуальной проблемой в офтальмологии и являются частой причиной снижения зрения и слепоты. Несмотря на обилие средств и способов консервативного лечения повреждений роговицы, клинические результаты их использования не всегда являются удовлетворительными^]. В связи с этим поиск и изучение новых средств, способствующих регенерации тканей роговицы при ее повреждениях и заболеваниях, является важной задачей и представляет существенный научный и практический интерес.
Таким образом эффективность местного применения фитоэкдистероидов как стимуляторов репаративной регенерации и наличие антиоксидантной активности позволяет рекомендовать данный препарат для включения в комплекс медикаментозных средств для лечения травматических, воспалительных заболеваний роговицы, ожогов глаз, а также эпителиально — эндотелиальных дистрофий.
ЛИТЕРАТУРА
- Арефьева О.В.: автореф.дис. Репаративные способности пасты на основе фитоэкдистероидов при лечении глубокого кариеса зубов. канд. мед. наук. — Москва, 2002. — 21 с.
- Ануфриева Э.Н. [и др.] // Физиология растений. — 1998. -Т. 45.- №3.- C. 382389.
- Ахрем А.А., Ковганко Н.В. // Экдисте- роиды: химия и биологическая активность. — Минск, 1989. — 95 с.
- Балтаев У.А. // Биоорганическая химия, 2000. — Т. 26, № 12. — С. 892-925.
- Беспалов В.Г. [и др.] // Вопр. онкологии. — 1992. — №9. — С. 1073-1079.
- Вахабова У.К [и др.] // Мед. жури. Узбекистана. — 1987. — №11. — С.39-41.
- Володин В.В. // автореф. дис. Экдисте- роиды в интактных растениях и клеточных культурах. канд. биол. наук. — М., 1999. — 49 с.
- Дармограй В.Н. [и др.] // Человек и лекарство: тез. докл. VI Рос. Нац. конгр. — М., 1999. — С.145-146.
- Дармограй В.Н., Петров В.К., Астахов B. Н. Информ. лист. РязЦНТИ. — Рязань, 1999. — №137.-6 с.
- Джухарова М.Х., Сахибов А.Д., Касымов Б.Н. // Хим.-фармак. жури. — 1987. — №10. — С.1163-1167.
- Егоров Е.А., Калинин Н.И., Киясов А.П. // Вести. офтальмологии. — 1999 Т. 115. № 6. — С.13-16.
- Задоя И.П. [и др.] // Тез. докл. конф. «Заболевания органов респираторной системы.» — Рязань, 2005. — С.158-163.
- Зарембо Е.В., Соколова Л.И., Горовой П.Г. // Химия и технология растительных веществ: тез. докл. — Сыктывкар, 2000. — С.67.
- Зеленков В.Н., [и др.] // Материалы I Рос. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы инноваций в создании фитопродуктов на основе нетрадиционных растительных ресурсов и их использование в фитотерапии.» — М.: РАЕН, 2001. — С.59-62.
- Косовский М.И., Сыров В.Н., Мирах- медов М.М. // Пробл. эндокринологии. 1989. — №5. — С.77-81.
- Курмуков А.Г., Ермишина О.А. // Оценка размера и тактика лечения инфаркта миокарда. — Томск, 1986. — С.62-63.
- Курмуков А.Г., Ермишина О.А. // Фармакология и токсикология — 1991. — №1. С.27-29.
- Новиков В.С., Шамарин И.А., Бортнов- ский В.Н. // Воен.-мед. жури.- 1992.- № 8. — С. 47-49.
- Майчук Ю.Ф., Орловская Л.Е. // Оф- тальмол. жури. — 1993.- №4. — С.224234.
- Машковский М.Д. // Лекарственные средства: пособие для врачей. -14-е изд.- М. 2000. — 608с.
- Михеев А.В. [и др.] // Тез. докл. конф. Посвящ. 60-летию Ряз. гос. мед. ун-та. — Рязань: РязГМУ, 2004. — 4.1. — С.134136.
- Орлова И.В. [и др.] // Физиология растений.- 1994. — Т.41, N 6. — С.907-912.
- Португалов С.Н. // Теория и практика физической культуры.- 1993. — №8. — C. 4-45.
- Романов А.Н. // Рос. Медико-биол. вести. им. акад. И.П. Павлова.- 2005.- №1-2.-С.23-26.
- Саатов З.Н., Сыров В.Н., Абубакиров Н.К. // Химия природных соединений.- 1994. — №2. — С.152-160.
- Сейфулла Р.Д. // Фармакология и токсикология. — 1988. — №1. — С.25-27
- Сыров В.Н. // Эксперим. и клинич. фармакология. — 1994. — Т.57, №5. — С.66-72.
- Сыров В.Н. [и др.] — Деп. в ВИНИТИ 02.06.86, №3912. — 86с.
- Сыров В.Н. // Дис. Сравнительное изучение анаболической активности фитоэкдистероидов, их 6-кетаналогов и не- робола в организме экспериментальных животных канд. мед. наук. — Ташкент, 1979. — 178с.
- Тимофеев Н.П. // III Международный симпозиум «Новые и нетрадиционные растения и перспективы их практического использования». — Пущино, 19996.-Т.1. — С.381-382.
- Тимофеев Н.П., Володин В.В., Фролов Ю.М. // Тез. докл. Международного со- вещ. по фитоэкдистероидам. — Сыктывкар, 19966. — С.90.
- Тимофеев Н.П. // II Междунар. Симпоз. «Новые и нетрадиционные растения и перспективы их практического использования». — Пущино, 19976.- Т. 5. — С.880-882.
- Тимофеев Н.П., Ивановский А.А. // Тез. докл. Международного совещ. по фитоэкдистероидам. — Сыктывкар, 1996а. — С.133.
- Тимофеев Н.П. // Инновационные технологии и продукты: сб. тр. — Новосибирск: НТФ «АРИС», 2000а.-Т.4. — С.26-36.
- Тодоров И.Н., Митрохин Ю.И., Ефремова О. И. // Хим.-фармац. жури. — 2000. — Т. 39 ,№ 9.- С.24-26.
- Тодоров И.Н. [и др.] // Хим.-фармац. жури. — 2000. — Т. 34, № 9. — С.3-5.
- Тренин Д.С. [и др.] // Эксперим. и клинич. фармакология. -1996.- № 1. — С.5557.
- Федосеев А.В. [и др.] // Тез докл., По- свящ. 60-летию Ряз. гос. мед. ун-та. — Рязань: РязГМУ, 2004. — С.207-208
- Чабанный В.Н. [и др.] // Укр. биохим. жури. — 1994. — Т. 66, № 5. — С.66-77.
- Шабанов П.Д. // Маргали в комплексном лечении заболеваний печени: метод. рекомендации для врачей.- СПб.: ВМедА, 2002.- 28с.
- Dinan L., Savchenko T., Whiting P.// Celluar and Molecular Life Sci.- 2001. — V. 58, N. 8. — P. 1121-1132.
- Lafont R., Girault J.P., Kerb U.// Biochemical Pharmocology.- 1988.- V.36, 6. — P. 1177-1180.
- Takahashi H., Nishimoto N. Antidiabetic agents containing ecdysterone or inokosterone. J. Patent.- 1992.- N 04.- 1P25;135.
- Vogtli M. [et al.] // Nucleic Acids Research.-1998. — V. 26, N. 10. — P. 24072414.
- Voigt B., Whiting P., Dinan L.// Celluar and Molecular Life Sciences.- 2001. — V. 58, N. 8. — P. 1133-1140.
- Vokac K. [et al.] // Phytochemistry.- 1998b. — V. 49, N. 7. — P. 2109-2114.
- Wolter S. [et al.] // J. Biol. Chem.- 2002. — V. 277, Is. 5. — P. 3576-3584.